Page 141 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

141

Форма кривих свідчить про ідентичність процесів, які відбуваються на

електроді у катодній області потенціалів за цих умов.

10 0 10 0

10 -1 10 -1
4 1 2
10 -2 10 -2 4
i, мА/см 2 10 -3 2 1 i, мА/см 2 10 -3 3

10 -4 10 -4
3
10 -5 10 -5
а б

-700 -600 -500 -400 -300 -200 -100 0 -1200 -1000 -800 -600 -400 -200 0 200
Е, мВ Е, мВ

Рис. 5.6 Потенціодинамічні криві для покриттів з порошкових сумішей

системи FeCr-VC (1) та FeCr-VC-Co (2, 3), одержаних на підкладці із алюмі-

нієвого сплаву В95 (4) з використанням методів HVOF (1, 2) та PSCDV (3),

отримані у середовищі 3%-го розчину NaCl без експозиції (а) і після 8 діб

експозиції у цьому розчині (б).

Анодні гілки потенціодинамічних поляризаційних кривих у середовищі

NaCl типові для пасивних матеріалів з низькою густиною струму в широкій

області потенціалів (рис. 5.6). Густина струму у пасивному стані покриттів ста-

2
-3
новить 10 мА/см . Поступове зміщення потенціалу в анодну область значень
від потенціалу корозії супроводжується суттєвим зростанням швидкості

розчинення з подальшою стабілізацією через 100...150 мВ. Анодні струми

насичення для покриттів, одержаних методом HVOF, практично однакові.

З аналізу поляризаційних кривих (рис. 5.6а) встановили, що у початковий

момент електрохімічна корозія підкладки із сплаву В95 протікає за катодного

контролю (b к  b а), а матеріалу самих покриттів – за анодного контролю (b a 

b к). Причому поступове зміщення потенціалу немодифікованого сплаву до

анодної області стосовно її потенціалу корозії супроводжується досить повіль-

ним зростанням швидкості розчинення без чітко вираженої області пасивності.