Page 136 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

136

стежується область Тафелевих прямих, нахил яких дещо змінюється зі зміною

складу поверхневих шарів.

Потенціодинамічними дослідженнями модифікованих поверхонь у тех-

нічній воді виявлено, що електрохімічні процеси на них за своїм характером

суттєво не відрізняються. Різниця проявляється лише в швидкості їх протікання

(рис. 5.2а). Поляризаційна крива модифікованого та немодифікованого сплаву

характеризуються змішаним контролем (b к  b а), тобто корозійний струм

контролюється в однаковій степені швидкістю катодної та анодної реакцій.

-
Зі збільшенням агресивності середовища (введення іонів Cl ) модифікова-
ні поверхні проявляють суттєво нижчі корозійні властивості, потенціал зміщу-

ється в бік від’ємніших значень, що свідчить про полегшення процесу активації

поверхні металу. У 3 %-му розчині NaCl поляризаційна крива модифікованого

та немодифікованого сплаву характеризуються катодним контролем (b к  b а),

тобто корозійний струм більше контролюється швидкістю катодної реакції,

а саме відновленням кисню, причому поступове зміщення потенціалу в об-

ласть анодних значень від потенціалу корозії супроводжується досить повіль-

ним зростанням швидкості розчинення без чітко вираженої області пасивності

(рис. 5.3б). Як і в попередньому випадку анодне розчинення модифікованого

часточками SiC сплаву протікає за нижчого струму.

Після 1 год експозиції зразків у середовищі, густини струмів корозії спла-

ву В95 з різним станом поверхні в 3%-му розчині NaCl знаходяться в межах

-4
2
-2
3,310 ...4,510 мА/см (рис. 5.2б). У той час, коли у технічній воді інтенсив-
2
-6
-4
ність процесів корозії майже на 2 порядки нижча (і кор= 2,410 ...2,810 мА/см )
(рис. 5.2а).
При випробуванні в активному, стосовно алюмінію, хлоридовмісному се-

редовищі може наступити пробій пасивної плівки на поверхні сплаву або пітин-

гоутворення. Це явище полягає в поступовому витісненні із адсорбційної або

бар’єрної оксидної плівки кисню іонами хлору. В результаті захисна оксидна
плівка на окремих ділянках може замінюватися розчинними сполуками металу

з галоїдом. Захисний шар частково руйнується внаслідок реакції