Page 58 - Dys
P. 58

58

                  і в активному режимі записували покази до пам’яті комп’ютера за допомогою

                  аналого-цифрового перетворювача АЦП I–7018.

                         Випробами  на  розтяг  визначали  показники  пластичності  (відносне

                  звуження ψ та відносне видовження ∆) сталей [103].



                         2.4.6. Дослідження опірності водневій крихкості

                         Опірність НКС водневій крихкості оцінювали за зміною характеристик

                  пластичності сталей після наводнювання.

                         Плоскі  зразки  після  МІО  електролітично  наводнювали  за  густини

                                       2
                  струму 0,1 мА/см у 1% розчині H SO  + 2,5 г/л тіосечовини впродовж 60 хв.
                                                               4
                                                           2
                         Зразки  після  наводнювання  піддавали  навантажуванню  розтягом  до
                  руйнування.



                         2.4.7. Вимірювання проникнення водню

                        Дослідження  проводили  методом  Деванатана-Стахурського  [104,  105].

                  Методика передбачає розташування металу, який досліджують, між вхідною

                  (іонізація)  та  вихідною  (окиснення)  камерами,  камера  іонізації  заповнена

                  досліджуваним  середовищем.  Водень  утворюються  на  поверхні  зразка,  яка

                  контактує з цим розчином. Електродний потенціал зразка в камері окиснення

                  підтримується при достатньо позитивній величині для забезпечення лімітації

                  кінетики окиснення водню дифузією водневих атомів.

                         Зразки  для  досліджень  виготовляли  зі  сталі  45  у  формі  мембрани.

                  Робочою частиною зразка є круг з експонованою площею для проникнення

                         2
                  0,5 см . Мембрани гальваностатично покривали паладієм, далі закріплювали
                  між двома електрохімічними комірками (іонізації та окиснення) (рис. 2.5).


                         Для проведення досліджень використовували установку (рис. 2.6), яка
                  складається  з  двохкамерної  комірки,  двох  потенціостатів,  вольтметра  та


                  самописця.  Двохкамерна  комірка  (рис.  2.5)  складається  з  розділених  камер

                  іонізації  і  окиснення,  виготовлених  з  фторопласту,  електродів  порівняння

                  Hg|HgO з під’єднаним капіляром Лугіна для вимірювання потенціалу та скля-
   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63