Page 106 - Дисертація_Сободош_Наталія_Йосипівна

106

Водночас встановлено, що положення піків при 1617, 1414 і 1028 см
-1
суттєво залежить від природи іона-комплексоутворювача та характеру його

взаємодії з карбоксилатними групами полімеру. Порівняння з даними для

3+
систем Al –альгінат, отриманими тими ж авторами [227], показує повну
відповідність положень цих піків із результатами даного дослідження, що

підтверджує ідентичність координаційного оточення алюмінію. Додатково,

аналіз констант стійкості альгінатних і з урахуванням присутності цинку

ацетату в системі ацетатних комплексів (log β ([(C 6H 7O 6) 4Al] n) = 10; log β

2+
(C 6H 7O 6)Al(OH) = 7,0; log β (Al(CH 3COO) ) = 3,0; log β ( ( ) ) = 2,8)

свідчить про термодинамічну перевагу утворення саме альгінатного
комплексу алюмінію в досліджуваному середовищі [228].

Таким чином у нашому випадку, розчинений у хлоридному розчині
3+
альгінат натрію реагує з іонами алюмінію Al з формуванням переважно

алюміній-альгінатних комплексів на поверхні сплаву (рис.3.14).

Рисунок 3.14 – Схема механізму захисту від корозії сплаву Д16Т

композицією цинк ацетат-натрію альгінат.