Page 48 - Dys

48

сумісної дії з кавітацією, електрохімічну поведінку досліджували у

водогінній воді м. Львова загальної твердості 3,8–4,1 мг-екв./л, рН 6,2–6,8.

Початкову стадію ККР вивчали у розчині KOH (рН = 13,4–13,7).

Для проведення випробувань на корозійно-статичне руйнування та

корозійну втому застосовували наступні корозивні середовища: водний

розчин NS4 (табл. 2.1) та різної концентрації водні розчини електролітів

Na 2СO 3, NaНСO 3, NaCl, Na 3PO 4, NaNO 3, що імітували ґрунтові середовища.

Їх кислотність змінювали добавкою NaOH або H 2SO 4.

Таблиця 2.1 – Хімічний склад водного розчину NS4

Компонент KCl NaHCO 3 CaCl 22H 2O MgSO 47H 2O

Концентрація, г/л 0,122 0,483 0,181 0,131

Хімічний склад водного розчину NS4, який використовували для

досліджень, наведено у табл. 2.1. За аніонним складом він містить

–
2-
–
0,008 N HCO 3 ; 0,007 N Cl та 0,003 N SO 4 .Тому як базовий розчин для
досліджень також використали 0,01 N NaНСO 3, до якого добавляли аніони
3-
-
-
2-
Cl , СО 3 , РО 4 , NO 3 у концентрації 0,005 N.
Електрохімічні дослідження металу окремих зон зварного з’єднання
здійснювали у розчині H 2SO 4 (рН = 1) з метою усунути камуфлюючий вплив

поверхневих бар’єрних плівок.

Усі розчини, використані як корозивні середовища для проведення

досліджень, готували з реактивів аналітичного класу.

Усі дослідження у корозивних середовищах реалізували за кімнатної

температури 20 ± 2 С.

Як інгібітори ККР сталі 30ХГСНА у водогінній воді використали

йодидні солі алкілзаміщених амонію і хінолінію: триетиламонію йодид,

дибутилетиламонію йодид та етилхінолінію йодид. Концентрація інгібіторів

-3
становила 10 M.