Page 74 - Microsoft Word - Soviak_PhD_Thesis_Version_fin
P. 74

74

                      Парціальний  молярний  об’єм  водню  в  металі  V ,  на  відміну  від
                                                                                       H
               коефіцієнта  дифузії,  менш  чутливий  до  структурного  стану  матеріалу  і  для


               сталей  може  прийматися  як  матеріальна  константа  [2].  Даних  щодо теплоти

               дифузійного  транспортування  водню  значно  менше;  тому  в  інженерних

               розрахунках її доцільно задавати за даними літературних джерел або оцінювати

               в межах параметричного аналізу.





                      3.2 Формулювання крайових умов у математичній задачі дифузії водню



                      Математична задача дифузії водню полягає в розв’язанні рівняння балансу

               з  урахуванням  неоднорідності  складу  матеріалу,  температури,  механічних

               напружень  і  поверхневого  масообміну  з  водневовмісним  середовищем.  Потік

               водню задається співвідношенням (3.9), а рівняння дифузії – у формі (3.5) або у

               відповідній частковій формі для конкретної постановки задачі.

                      Початковий розподіл концентрації водню в момент часу t = 0 задається у

               вигляді:
                                                                            
                                                 Cx           C  0  ,,x y z ,                         (3.12)
                                                    ,, ,0y z
               де C  – відома функція, що описує початковий рівень наводнювання матеріалу.
                     0
                      Граничні  умови  повинні  відображати  фізичний  характер  взаємодії

               поверхні  металу  з  навколишнім  водневовмісним  середовищем  із  заданим

               парціальним  тиском  водню.  Загалом  вони  мають  описувати  не  лише

               концентрацію на поверхні, а й кінетику надходження, дисоціації, розчинення та

               можливого виходу водню з металу.

                      Строгий  опис  масообміну  на  межі  «метал–середовище»  включає  три

               послідовні стадії сорбції–десорбції: адсорбцію молекул водню з газової фази на

               поверхні  металу;  дисоціативну  хемосорбцію  атомарного  водню;  перехід

               атомарного  водню  з  хемосорбційних  центрів  у  міжвузлові  положення

               кристалічної  ґратки.  У  прямому  або  зворотному  напрямку  ці  стадії  описують

               системою диференціальних рівнянь на поверхні металу [2]:
   69   70   71   72   73   74   75   76   77   78   79