Page 40 - Korniy_dyser
P. 40

40



                                                   2
                                  100k
                                                                                            2
                                               1                         1 - R =38500 Ом*cм
                                                                              ct
                                                                         2 - R =194000 Ом*см 2
                                                                              ct
                                Z, Ом*см 2  10k    4




                                                   3


                                    1k       3 - R =3400 Ом*см 2
                                                 ct
                                             4 - R =7800 Ом*см 2
                                                 ct

                                         0.01          0.1            1            10           100
                                                                   f, Гц

                     Рисунок 1.1 – Імпедансні залежності сплаву Д16Т (1, 2) та інтерметаліду

                    Al 2Cu (3, 4) після 24 год витримки в неінгібованому кислому дощі (1, 3) та

                                             дощі з 0,5 г/л хромату (2, 4) [24].



                         З  іншого  боку,  інтерметалідні  фази  складного  хімічного  складу,  але

                  гомогенні  за  своєю  структурою,  є  індивідуальними  термодинамічними

                  фазами. Під час вивчення їх електрохімічних властивостей необхідно мати на

                  увазі, що електрохімічні реакції, як і інші хімічні процеси, проходять через

                  стадію  атомно-молекулярної  взаємодії.  Тому,  в  першу  чергу,  для  таких

                  реакцій важливі не загальні властивості фази, а термодинамічні властивості

                  сукупності  атомів  даного  роду  в  сплаві  або  парціальні  властивості  чистих

                  компонентів.  Отже,  структурна  однорідність  фази  зовсім  не  означає

                  енергетичну рівноцінність її компонентів, тобто термодинамічну можливість

                  вступати  в  різні  реакції.  Майже  завжди  на  початковому  етапі  корозії

                  розчинення електронегативного компонента термодинамічно вигідніше, ніж

                  розчинення  більш  електропозитивних  компонентів.  Дійсно,  результати

                  вивчення  анодного  розчинення  і  корозійної  поведінки  численних  твердих

                  розчинів  та  інтерметалідних  фаз  приводять  до  висновку,  що  руйнування

                  металічної фази здебільшого виявляється селективним [19, 25].
   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45