Page 45 - Korniy_dyser
P. 45

45

                  напрямок  досліджень  –  опис  електрохімічної  взаємодії  середовища  з
                  металічною поверхнею на атомно-молекулярному рівні [33, 35]. Тут активно


                  працюють  M.  Koper  (Нідерланди),  A.  Gross  (Німеччина),  Р.  Назмутдинов
                  (Росія)  (комбіновані  підходи  із  залученням  положень  теоретичної


                  електрохімії); J. Greeley (США), J. Norskov (Данія) (використання елементів
                  термодинаміки  в  квантово-хімічних  розрахунках);  P.  Marcus  (Франція),  А.


                  Введенський  (Росія)  (вивчення  взаємодії  поверхні  матеріалів  із  корозійно-

                  активними  іонами);  C.  Taylor  (США)  (квантово-хімічні  моделі  взаємодії

                  корозивного  середовища  із  залученням  методів  Монте-Карло);  В.

                  Похмурський, В. Копилець (ФМІ НАН України) (моделювання корозійного

                  розчинення  металів  та  сплавів  із  врахуванням  деформації  кристалічної

                  ґратки) [35, 42-48].

                         Базою  для  використання  атомістичних  моделей  для  дослідження

                  корозійних  процесів  є  застосування  методів  розрахунку  електронної

                  структури або міжатомних потенціалів у каталітичних реакціях, що знайшло

                  практичне застосування під час проектування та моделювання гетерогенних

                  каталізаторів  [45,  49,  50].  Враховуючи,  що  гетерогенний  каталіз  можна

                  описати як процес маніпуляції середовища за допомогою поверхні матеріалу

                  (каталізатора),  то  корозія  є  зворотним  процесом  –  модифікування  або

                  реконструкція  матеріалу  під  впливом  середовища.  Однак  корозійне

                  руйнування  матеріалу,  що  є  наслідком  його  взаємодії  із  рідкою  фазою

                  охоплює  процеси,  які,  як  правило,  повільніші  та  пов’язані  з  вищими

                  енергетичними  перехідними  станами,  ніж  каталітичний  процес  [51].

                  Незважаючи на те, що на даний час не можна охопити всі складові корозії

                  (див.  рис.  1.2)  в  рамках  деякого  багатомасштабного  паралельного

                  обчислювального  моделювання  корозії  (хоча  для  деяких  конкретних

                  механізмів  і  матеріалів  такі  спроби  зроблені  [52,  53]),  можна  виокремити

                  певні  елементи  процесу,  які  вважають  визначальними  в  рамках  даного

                  дослідження.  Наприклад,  у  випадках  локальної  корозії  можна  зосередити

                  увагу на хімії процесу, що відбувається на межі метал–середовище [54, 55], а
   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50