Page 52 - дисертація головей3-converted

53

РОЗДІЛ 3

ОКИСНО-ВІДНОВНІ ПРОЦЕСИ НА ПОВЕРХНІ АРМКО ЗАЛІЗА ТА

СКЛОГРАФІТУ У СУЛЬФІДВМІСНИХ ЛУЖНИХ СЕРЕДОВИЩАХ

Сірководнева корозія та водневе окрихчення – найпоширеніші та

найпроблемніші види руйнувань обладнання в газонафтовидобувній та

переробній промисловостях [91, 92]. Їх розвиток залежить від структурного

стану сталей і природи нерозчинних продуктів корозії, які можуть впливати на

характер пошкоджень, виділення і абсорбцію водню та на подальший розвиток

корозійно-механічного руйнування. Формування цих продуктів пов’язане з

перетіканням окисно-відновних реакційна сталях.

Потенціал корозії вуглецевих сталей в хлоридно-ацетатних розчинах є в

межах -360…-650 мВ [93 - 95]. Електродні реакції, які можуть перетікати у

межах цих потенціалів:

-
2 Fe + 3H 2O = Fe 2O 3+ 6H + 6e Е = -0,222 мВ
+
2+
-
Fe = Fe +2e Е = -440 мB
S = 2S 0 + 2e Е = -476 мB
- 2
2
2-
S = S 0 + 2e Е = -480 мB
-
2-
2S = S + 2e Е = -524 мB
- 2
2
+
-
Fe + Н 2S = FeS + 2Н + 2е Е = -495 мВ
-
-
+
Fe + НS = FeS + Н + 2е Е = -535 мВ
-
+
2+
-
Fe + 2HS = FeS 2 + 2H + 2e Е = -635 мВ
-
2-
2FeS + S = Fe 2S 3 + 2e Е = -700 мB
+
3Fe 3O 4 + 6H 2S = 3 FeS 2 + 4H 2O + 4H + 4e - Е = -740 мВ

Отже, в продуктах корозії, залежно від агресивності середовища та
хімічного складу і структури сталі, можуть утворюватись сірка, оксиди,
сульфіди, а також полісульфіди заліза різного складу. Тому вивчали окисно-

відновні реакції Сульфуру і Феруму в сульфідвмісних середовищах і вплив

сірководню на швидкість корозії і перенапругу електродних процесів на армко

залізі у хлорид- і -ацетатних середовищах з сірководнем.