Page 39 - Microsoft Word - Soviak_PhD_Thesis_Version_fin
P. 39
39
порівняння результатів випробувань зразків, що відрізняються лише одним
структурним або технологічним чинником, а також із використанням відповідних
моделей аналізу термодесорбційних спектрів. На рис. 1.7а чорна та червона криві
відповідають зразкам, які були попередньо деформовані на 5 і 40% під час
холодного пластичного деформування. Збільшення ступеня деформації
призводить до зростання густини дислокацій, вакансій та інших мікроструктурних
дефектів, що виконують роль пасток для водню, унаслідок чого збільшується
кількість десорбованого водню в діапазоні температур 273–573 K та змінюється
форма термодесорбційної кривої.
На рис. 1.7б наведено приклад визначення енергії активації десорбції водню
методом Чу-Лі (Choo-Lee). Метод ґрунтується на аналізі зміщення максимуму
термодесорбційного піка за різних швидкостей нагрівання, що дає змогу оцінити
енергію зв’язку водню з відповідними пастками. Отримані значення енергії
активації десорбції використовують для ідентифікації типів пасток водню в
матеріалі та оцінювання міцності зв’язку водню з ними.
Випробування на проникнення водню. Метод проникнення водню є одним із
основних електрохімічних методів дослідження транспорту водню в металах. Він
дає змогу визначати коефіцієнт дифузії, проникність і розчинність, а також
оцінювати густину та характеристики пасток для водню [30]. Метод ґрунтується
на використанні двокоміркової електрохімічної установки (комірки Деванатхана–
Стахурського), у якій металевий зразок розділяє дві комірки. В одній комірці
здійснюють електрохімічне наводнювання зразка, тоді як в іншій підтримують
анодний потенціал, за якого водень, що продифундував крізь метал, окиснюється,
а відповідний струм реєструється як міра потоку водню через матеріал [30].
Картографування просторового розподілу водню в металі. Визначення
просторового розподілу водню є необхідною передумовою для встановлення
взаємозв’язку між мікроструктурою матеріалу, локалізацією водню та проявами
ВО. Проте безпосереднє картографування водню є складним експериментальним
завданням через його малу атомну масу, низьку концентрацію в металах і слабку
взаємодію з електронним пучком. Тому традиційні методи електронної

