Page 39 - Microsoft Word - Soviak_PhD_Thesis_Version_fin
P. 39

39

               порівняння  результатів  випробувань  зразків,  що  відрізняються  лише  одним

               структурним або технологічним чинником, а також із використанням відповідних

               моделей аналізу термодесорбційних спектрів. На рис. 1.7а чорна та червона криві

               відповідають  зразкам,  які  були  попередньо  деформовані  на  5  і  40%  під  час

               холодного  пластичного  деформування.  Збільшення  ступеня  деформації

               призводить до зростання густини дислокацій, вакансій та інших мікроструктурних

               дефектів,  що  виконують  роль  пасток  для  водню,  унаслідок  чого  збільшується

               кількість десорбованого водню в діапазоні температур 273–573 K та змінюється

               форма термодесорбційної кривої.

                      На рис. 1.7б наведено приклад визначення енергії активації десорбції водню

               методом  Чу-Лі  (Choo-Lee).  Метод  ґрунтується  на  аналізі  зміщення  максимуму

               термодесорбційного піка за різних швидкостей нагрівання, що дає змогу оцінити

               енергію  зв’язку  водню  з  відповідними  пастками.  Отримані  значення  енергії

               активації  десорбції  використовують  для  ідентифікації  типів  пасток  водню  в

               матеріалі та оцінювання міцності зв’язку водню з ними.

                      Випробування на проникнення водню. Метод проникнення водню є одним із


               основних електрохімічних методів дослідження транспорту водню в металах. Він
               дає  змогу  визначати  коефіцієнт  дифузії,  проникність  і  розчинність,  а  також


               оцінювати густину та характеристики пасток для водню [30]. Метод ґрунтується
               на використанні двокоміркової електрохімічної установки (комірки Деванатхана–


               Стахурського),  у  якій  металевий  зразок  розділяє  дві  комірки.  В  одній  комірці
               здійснюють електрохімічне наводнювання зразка, тоді як в іншій підтримують


               анодний потенціал, за якого водень, що продифундував крізь метал, окиснюється,

               а відповідний струм реєструється як міра потоку водню через матеріал [30].

                      Картографування  просторового  розподілу  водню  в  металі.  Визначення

               просторового  розподілу  водню  є  необхідною  передумовою  для  встановлення

               взаємозв’язку між мікроструктурою матеріалу, локалізацією водню та проявами

               ВО. Проте безпосереднє картографування водню є складним експериментальним

               завданням через його малу атомну масу, низьку концентрацію в металах і слабку

               взаємодію  з  електронним  пучком.  Тому  традиційні  методи  електронної
   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44