Page 36 - Dys

36

Зародження корозійної тріщини у низьковуглецевих сталях у

середовищі нейтральних електролітів зазвичай спричинене електрохімічним

розчиненням металу на границях зерен [86, 94, 95]. Напруження розкривають

мікротріщини, руйнують плівки продуктів корозії та полегшують доступ

електроліту до вершини тріщини. Також вважають, що у нейтральних

середовищах, таких, як 3% NaCl, КСР значною мірою зумовлене

окрихченням металу внаслідок наводнювання, яке відбувається через його

підкислення.

Чинники, які визначають схильність сталей до КСР, можна розділити

на три великі групи [72, 86, 96–100]: структурно-металургійний, який

характеризує стан металу (хімічний склад, структурно-фазовий стан); склад

корозивного середовища; умови випроб (інтенсивність навантаження,

температура, тиск тощо). Важливу роль відіграє гетерогенність структури

металу як чинник локальності дії корозивного середовища. Оскільки КСР є

результатом сумісного впливу напружень і середовища, характер, рівень та

розподіл внутрішніх напружень у сталі теж можуть бути визначальними у

процесах КСР [75, 76, 99].

Високоміцні трубні сталі, зазвичай, є схильними до КСР у ґрунтових

середовищах [101–104]. Водночас дослідженнями сталі API 5L X60 методом

деформування розтягом циліндричних зразків за повільної швидкості

-6
деформування 10 с -1 у модельному ґрунтовому розчині NS4 виявили її
високу стійкість до корозійного розтріскування [105]. Автори праць [102,

106] на основі електрохімічних досліджень сталі АРІ 5L Х70 у підкисленому

ґрунтовому середовищі показали, що за низького катодного потенціалу –0,65

В відповідальним за КСР є механізм анодного розчинення, за –0,85 В – він

поєднується з водневим, а за –1,2 В – лише водневе окрихчення. На

схильність сталі до КСР у водному гідрокарбонатному розчині NS4 значний

вплив має рН розчину: вона різко зростає при зниженні рН до 5 і нижче
(рис. 1.5) [107].