Page 29 - Dys

29

3
насиченому H 2S і СО 2, зафіксували за концентрації NaCl 50 г/дм . Таку
корозійну поведінку сталі пов’язали з наступним: початкове зростання

швидкості корозії сталі зі збільшенням концентрації NaCl зумовлене

руйнуванням сульфідної плівки, а подальше її зниження спричинене

блокуванням активних ділянок сталі іонами Cl та зменшенням розчинності
-
сірководню зі зростанням мінералізації. Подібні закономірності спостерігали

для нітрату і сульфату [44], що теж пов’язують зі зниженням концентрації О 2 у

розчині при зростанні концентрації солей.

Хлорид-іони можуть проникати у поверхневі плівки продуктів корозії та

послаблювати їх захисні властивості, інтенсифікуючи корозію. Спостерігали

зростання швидкості корозії сталі у деаерованому середовищі при збільшенні

5
концентрації хлорид-іонів у діапазоні від 10 до 10 ppm [47], особливо за
4
підвищення температури до 60°С та вище.

Висока концентрація гідрокарбонатів у середовищі спричиняє

підвищення значення рН [1], через що швидкість корозії сталі знижується

навіть за високих парціальних тисків CO 2 і H 2S. Зазвичай вміст

3
гідрокарбонатів у пластових водах становить до 20 мг-екв/дм [47] і залежить
від концентрації розчиненого CO 2. Рівновага у воді між карбонатом та

гідрокарбонатом кальцію та СО 2 [1, 48] суттєво впливає на утворення

–
–
захисних плівок на поверхні сталі. У присутності іонів Cl та НСО 3 швидкість
корозії сталі знижується [49], що зумовлено буферною дією такого розчину,

через що створюються умови для репасивації пітингів, що виникли.

2+
2+
Присутність у воді плівкоутворювальних іонів Ca та Mg сприяє
зниженню швидкості корозії сталі через утворення нерозчинних сполук

(карбонатів) [24, 44, 50–52], що пояснює вищі значення виміряних

лабораторно швидкостей корозії порівняно з тими, що виявляють оператори.

–
Сумісна дія Cl -іонів та H 2S на сталь спричиняє зростання швидкості

корозії [53] через те, що у присутності хлоридів утворюються плівки сульфіду
заліза з більшою пористістю та гіршими захисними властивостями. Крім того,

у вершині мікротріщин, спричинених корозійним ураженням металу під