Page 214 - Korniy_dyser
        P. 214
     214
                                                          РОЗДІЛ 5
                     КВАНТОВО-ХІМІЧНА ОЦІНКА ІНГІБУВАЛЬНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ
                                        ІОННО-МОДИФІКОВАНИХ ЦЕОЛІТІВ
                         Методом іонного обміну одержано Ca (II) та Zn (II)-вмісні цеоліти та
                  фосфатвмісну  аніонообмінну  смолу  і  встановлено  [352],  що  вони  можуть
                  ефективно інгібувати корозію алюмінієвого сплаву та його інтерметалічних
                  включень  в  синтетичному  кислому  дощі.  Стосовно  їх  інгібуючих
                  властивостей зроблено припущення, що індивідуальні цеоліти та фосфатний
                  аніонообмінник кожен взятий окремо виділяють протикорозійні катіони або
                  аніони.  Пізніше  ці  іони  реагують  з  іонами  розчину  або  іонами  металу  з
                  осадженням  малорозчинних  продуктів  реакції  на  електродних  ділянках
                  металу.  Поєднання  катіоноактивних  та  аніоноактивних  інгібіторів  в  одній
                  композиції  могло  б  дати  сильніший  протикорозійний  ефект,  якщо
                  результатом взаємодії виділених в розчин катіонів та аніонів буде утворення
                  сполук з малими добутками розчинності.
                         У випадку використання композитів, які складаються з модифікованих
                  іонами  цинку  чи  кальцію  цеолітів  та  нанорозмірного  фосфату  цинку
                  спостерігається синергічний ефект, оскільки відбувається одночасне вивіль-
                  нення іонів металу з цеоліту і розчинення наночастинок фосфату цинку. Для
                  підтвердження цього припущення розраховували геометричну та електронну
                  структури іонно-модифікованих цеолітів та їх синергічних композицій з цинк
                  та кальцій фосфатами, а також оцінювали їх інгібуючу здатність.
                         Здатність  цеолітів  обмінюватися  іонами  без  руйнування  кристалічної
                  структури  початкового  матеріалу  зумовлена  слабкими  іонними  зв’язками
                  обмінних катіонів з алюмокремнієвокисневим каркасом. Крім того, наявність
                  в  структурі  цеолітів  відкритих  порожнин  і  широких  каналів,  в  яких
                  розташовуються  обмінні  катіони,  сприяє  легкості  протікання  іонообмінних
                  реакцій  навіть  при  низьких  температурах.  Результати  експериментальних
                  досліджень іонообмінних властивостей клиноптилоліту [353–355] показують





