Page 4 - Korniy_dyser
P. 4

4

                  визначається  в  більшій  мірі  зарядом  поверхні  ніж  адсорбційною  здатністю
                  гідроксид-іонів.  При  цьому  послаблюється  переважно  міжатомний  зв’язок

                                                     –
                                              –
                  Al–Al в ряді H 2O < OH  < Cl , а хлорид-іони при зміщенні заряду поверхні у
                  позитивний бік зменшують енергію міжатомного зв’язку майже втричі.


                         Встановлені закономірності впливу пружної деформації інтерметалідів
                  на їх корозійну взаємодію із хлоридовмісним середовищем, які визначають-


                  ся, з одного боку, ступеневою будовою поверхонь (110) Al 2Cu та Al 2CuMg, а

                  з іншого – більшою адсорбційною здатністю хлорид-іона на них порівняно із

                  поверхнею  (100)  та  підвищенням  їх  відносної  енергії  зв’язку  на  20-25%  за

                  деформації розтягу кластерів інтерметалідів до 2%, що вказує на важливість

                  врахування впливу не тільки пластичної, але і пружної деформації на корозію

                  та корозійно-механічне руйнування алюмінієвих сплавів.

                         Вперше  теоретично  обґрунтовано  інгібувальну  здатність  поверхнево-

                  активного  рамноліпідного  біокомплексу  на  алюмінієвих  сплавах  в  умовах

                  постійного  утворення  свіжих  поверхонь,  зокрема,  трибокорозії.  Виявлено

                  можливість  утворення  стійких  комплексів  рамноліпіду  з  іонами  алюмінію,

                  які можуть осаджуватись на поверхню металів бар’єрним органічним шаром,

                  запобігаючи  їх  корозійному  розчиненню  та  спрогнозовано  механізм

                  синергічної взаємодії рамноліпіду із фосфатами кальцію та цинку, що сприяє

                                                                      
                                                                     3
                  їх солюбілізації та утворенню аніонів  PO , підсилюючи цим інгібувальний
                                                                     4
                  ефект.
                         Розрахунками структури, електронних  та енергетичних  характеристик

                  кластерів клиноптилоліту (цеоліту) встановлено ефект підсилення активності

                  електрондонорних центрів цих кластерів, модифікованих іонами кальцію, та

                  їх  здатності  до  сорбції  іонів  водню.  Цим  пояснено  експериментально

                  встановлені  вищі  протикорозійні  властивості  Ca-модифікованого  цеоліту

                  порівняно  із  Zn-модифікованим  під  час  інгібування  корозії  алюмінієвого

                  сплаву  легшим  іонним  обміном  іонів  кальцію  на  корозійно-активні  іони

                  середовища,  які  блокуються  клиноптилолітом,  із  відповідно  більшим

                                2+
                  виходом Ca  в розчин.
   1   2   3   4   5   6   7   8   9