Page 96 - Dys

96

-
Утворені іони NO 2 є активними пасиваторами, однак за дослідженої
низької концентрації вони стимулюють і загальну, і виразкову корозію сталі

17Г1С (табл. 4.2 та 4.3).

Таблиця 4.3 – Опір сталі 17Г1С виразковій корозії та корозійно-статичному

руйнуванню у водних гідрокарбонатних розчинах різного складу

–2
Корозивне середовище Показник k p, см Параметр λ, %
0,01 N NaHCO 3, деаерований N 2 3 18

0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N Cl 11 17
-
0,01 N NaHCO 3 + О 2 (аерований) 4,6 9

-
0,01 N NaHCO 3 + О 2 + 0,005 N Cl 9,4 10

-
0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N NO 3 4,7 7,9
3-
0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N PO 4 2 12

2-
0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N СО 3 1,1 0,3
2- + 4,5 1,2
0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N СО 3
-
0,005 N Cl

Добавка фосфат-іонів до деаерованого розчину бікарбонат-іонів дещо

підвищує опір сталі загальній і виразковій корозії (табл. 4.2 та 4.3).

Найсильніше гальмується загальна і, особливо, виразкова корозія у

2-
карбонат-гідрокарбонатному розчині 0,01 N NaHCO 3 + 0,005 N СО 3 (табл. 4.2
та 4.3). Добавляння хлорид-іонів до цього розчину суттєво пришвидшує корозію,

особливо виразкову, однак цей вплив виражений менше, порівняно з

активаційною дією хлорид-іонів в аерованому і деаерованому

гідрокарбонатному розчині.

Сталь 17Г1С проявила схильність до корозійно-статичного руйнування

у базовому гідрокарбонатному розчині за випробувань з дуже низькою

-7
-1
швидкістю деформування – 10 с (рис. 4.3, табл. 4.3). Опір корозійно-
статичному руйнуванню сталі у 0,01 N розчині NaHCO 3 знижується зі