Page 200 - Korniy_dyser
P. 200

200

                         Таблиця  4.2  –  Розраховані  значення  функцій  Фукуї  на  атомах
                  функціональних груп молекули рамноліпіду


                  Функціональна
                                                                                     -
                                                                                                        0
                                                                  +
                                            Атом                f K                f K                f K
                        група
                                              С              – 0,065            – 0,034            – 0,049

                  Карбоксильна                О               0,203              0,176              0,198

                                              О               0,136              0,101              0,118

                                              С              – 0,023            – 0,038            – 0,030


                  Карбонільна                 О               0,086              0,132              0,101
                                              О               0,109              0,180             0,1540


                                              Н              – 0,003            – 0,005            – 0,004

                                              С              – 0,046            – 0,042            – 0,044

                  Гідроксильна                О               0,162              0,186              0,169

                                              Н              – 0,012            – 0,005            – 0,005



                         Подібні  результати  отримані  нами  і  для  молекули  дирамноліпіду  та

                  трегалозоліпіду. Із використанням методу функціоналу густини розраховано

                  повну  електронну  енергію,  теплоту  утворення  та  розподіл  парціальних

                  зарядів за схемою Маллікена на атомах молекули трегалозоліпіду (рис. 4.10).

                  Встановлено  зміщення  негативного  заряду  на  атомах  молекули  або

                  електронної  густини  у  бік  карбонільних  груп  та  гідроксильних  груп.  Такі

                  результати свідчать про можливість зв’язування (хемосорбції) цієї молекули

                  із поверхнею металу карбонільними або гідроксильними групами. Отримано

                  також негативне значення енергії E HOMO , що свідчить про фізичний механізм

                  адсорбції трегалозоліпіду на поверхні металу.

                         Встановлено  також,  що  молекула  монорамноліпіду  є  стійкішою  в

                  нормальних умовах порівняно із дирамноліпідом за рахунок нижчої теплоти

                  утворення. Після проведення оптимізації структура молекули дирамноліпіду

                  суттєво  змінюється,  зокрема  перебудовуються  кільця  із  гідроксильними
   195   196   197   198   199   200   201   202   203   204   205