Page 200 - Korniy_dyser

200

Таблиця 4.2 – Розраховані значення функцій Фукуї на атомах
функціональних груп молекули рамноліпіду

Функціональна
-
0
+
Атом f K f K f K
група
С – 0,065 – 0,034 – 0,049

Карбоксильна О 0,203 0,176 0,198

О 0,136 0,101 0,118

С – 0,023 – 0,038 – 0,030

Карбонільна О 0,086 0,132 0,101
О 0,109 0,180 0,1540

Н – 0,003 – 0,005 – 0,004

С – 0,046 – 0,042 – 0,044

Гідроксильна О 0,162 0,186 0,169

Н – 0,012 – 0,005 – 0,005

Подібні результати отримані нами і для молекули дирамноліпіду та

трегалозоліпіду. Із використанням методу функціоналу густини розраховано

повну електронну енергію, теплоту утворення та розподіл парціальних

зарядів за схемою Маллікена на атомах молекули трегалозоліпіду (рис. 4.10).

Встановлено зміщення негативного заряду на атомах молекули або

електронної густини у бік карбонільних груп та гідроксильних груп. Такі

результати свідчать про можливість зв’язування (хемосорбції) цієї молекули

із поверхнею металу карбонільними або гідроксильними групами. Отримано

також негативне значення енергії E HOMO , що свідчить про фізичний механізм

адсорбції трегалозоліпіду на поверхні металу.

Встановлено також, що молекула монорамноліпіду є стійкішою в

нормальних умовах порівняно із дирамноліпідом за рахунок нижчої теплоти

утворення. Після проведення оптимізації структура молекули дирамноліпіду

суттєво змінюється, зокрема перебудовуються кільця із гідроксильними