Page 67 - ДІСЕР ДАЦКО
        P. 67
     67
       За вмісту сірководню 15 мг/л у модельній морській воді вплив корозивного
середовища аналогічний, як і без H2S, лиш незначно інтенсифікується взаємодія
розчину із стовпчастою δ1-фазою (рис. 3.10в, г). Однак слід зазначити, що вона не
втратила своєї товщини та суцільності в покриві. За насичення сірководнем ММВ
інтенсифікується корозія δ1-фази, подекуди спостерігається сліди корозії внаслідок
проникнення електроліту, але основний метал не зазнає впливу середовища, що
свідчить про високу корозійну тривкість інтерметалідів δ1 та γ-фази, яка не
втратила своєї суцільності протягом 720 год експозиції.
       В стандартному розчині NACE за 360 год експозиції цинковий покрив з
розплаву повністю розчиняється, а за 720 год кородує сталь 20 (рис. 3.10є, ж).
       3.2 Корозійна тривкість електрометалізаційних цинкових покривів у
сірководневих середовищах
       Електрохімічними дослідженнями встановлено, що сірководень на початку
експозиції електрометалізаційного цинкового покриву у модельній морській воді не
впливає на його корозійну тривкість (табл. 3.3), яка визначається швидкостями
катодних процесів (рис. 3.11а, криві 1, 2). Однак швидкість корозії напиленого
цинкового покриву у розчинах ММВ за насичення сірководнем та без у ~ 5 – 6 разів
більша, ніж у нанесеного з розплаву, що зумовлено в основному його більшою
фактичною площею. Висока крутизна катодної кривої обумовлена шорсткістю
покриву, що сприяє затримуванню на поверхні утвореного газоподібного водню,
внаслідок чого змінюється контролюючий чинник реакції на його відведення з
поверхні.
       Насичення хлорид-ацетатного розчину сірководнем призводить до зміщення
потенціалу корозії електродугового цинкового покриву в бік додатніших значень
на ~0,110 В та зменшення швидкості його корозії у ~5 разів, що пов’язано із
зниженням швидкості анодного та катодного процесів (рис. 3.11б, крива 2). Це теж
зв’язано із підвищеною його шорсткістю, яка сприяє затримці цинку сульфіду та
бульбашок водню, що виділяється за катодної реакції, в заглибинах на поверхні і,
відповідно, знижує його активну площу. Це підтверджує характер катодних





